本公司提供的細(xì)胞都是現(xiàn)貨供應(yīng)，詳細(xì)CEM/C1(人急性淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞)品牌說明書！
 
CEM/C1(人急性淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞)品牌細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

人角膜內(nèi)細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

胰月示-亞硫酸鹽-環(huán)絲氨酸瓊脂基礎(chǔ)/TSC瓊脂/TSC Agar產(chǎn)氣莢膜梭菌的平板計數(shù)250克國產(chǎn)/進口

HCT116/人結(jié)腸細(xì)胞株國產(chǎn)

人腺細(xì)胞英文名稱：MX-1

十六烷基三甲基溴銨瓊脂/假單胞菌屬選擇瓊脂/Cetrimide Agar用于綠膿桿菌的分離培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進口

293T(人胚腎細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

NCI-H209(人小細(xì)胞肺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2gersion

肝細(xì)胞HBV病毒株英文名稱：

糖發(fā)酵基礎(chǔ)肉湯/Bromcersol Purple Broth Base微生物檢驗中各種糖發(fā)酵實驗，無菌加入各種糖醇類物質(zhì)250克國產(chǎn)/進口

JAR(人胎盤絨毛膜細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

人胰島β細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

木糖-明膠培養(yǎng)基/Xylose Gelatin Medium用于蠟樣芽孢桿菌明膠液試驗250克國產(chǎn)/進口

MRC5/成纖維細(xì)胞株國產(chǎn)gersion
CEM/C1(人急性淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞)品牌0.156-10 ng/ml人線粒體延長因子G(EF-Gmt)ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mlELISA Kit for Human Elongation factor G, mitochondrial

0.625-40 ng/ml人顆粒酶K(GZMK)ELISA試劑盒

0.625-40 ng/mlELISA Kit for Human Granzyme K

0.312-20 ng/mL人磷脂?；嫉鞍拙厶?(Glypican-4)ELISA試劑盒

0.312-20 ng/mLELISA Kit for Human Glypican-4

0.156-10 ng/mL人磷脂?；嫉鞍拙厶? (Glypican-1)ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Glypican-1
CEM/C1(人急性淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞)品牌細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細(xì)胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞，需要時，可采用克隆化等方法使細(xì)胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。